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“污染如何影响土壤微生物组”综述在《Nature Reviews Microbiology》发表
近日，中国科学院生态环境研究中心朱永官研究员联合中国科学院城市环境研究所和德国柏林自由大学研究人员，应邀在国际顶尖期刊《Nature Reviews Microbiology》发表题为“Impacts of pollution on the soil microbiome”的综述论文。该综述系统梳理了重金属、农药、抗生素、（微）塑料、全氟和多氟烷基物质（PFAS）及纳米材料等污染物影响土壤微生物组的生态与进化机制，阐明其对养分循环、植物生长、生态系统稳定性和人类健康的潜在影响，并提出以微生物组为核心的污染监测、风险评估和生态修复的技术路径。土壤微生物组是陆地生态系统的重要组成部分，驱动碳、氮、磷和硫等元素循环，并参与有机碳稳定、土壤结构形成、植物养分获取和生态系统恢复等。然而，工业生产、农业集约化、城市扩张和废弃物排放持续向土壤输入种类繁多的污染物。与传统的单一污染不同，目前土壤污染通常表现为多种化学、物理和生物污染因子长期共存，并可能产生叠加、协同或拮抗效应。因此土壤并非被动汇集污染物的终点，而是不断储存、转化和释放污染物的动态生物地球化学反应器。文章构建了“污染来源—土壤环境变化—微生物组响应—生态与健康效应”的概念框架。工业活动、农业生产和城市化过程产生的污染物进入土壤后，可改变土壤酸碱度、氧化还原状态、孔隙结构和水分条件，进而沿三个相互关联的方向影响土壤微生物组：一是筛选耐受型或代谢特化型微生物，推动群落组成和进化过程的改变；二是使微生物将更多能量用于胁迫防御和解毒，削弱其对碳、氮和磷等循环的贡献；三是通过土壤—植物—动物—人类连续体，引发生物多样性减少、作物产量下降、食物安全风险和抗生素耐药性传播等连锁效应。文章进一步指出，土壤微生物组并非污染作用下的被动受害者，也是介导污染物迁移转化及生态健康效应的关键参与者。污染物可通过氧化胁迫、DNA和细胞膜损伤等直接影响微生物，也可通过改变土壤结构、根系分泌物和植物—微生物互作产生间接影响。长期选择压力还会促进微生物代谢重编程、生物膜形成以及抗性和毒力相关基因的水平转移，使群落逐渐由敏感型和功能多样的微生物组合，转变为耐受型微生物占优势、功能冗余降低和营养级网络简化的状态。这些变化可能形成持久的人类世“微生物足迹”，即使污染减轻，部分生态效应仍可能长期保留。“解铃还需系铃人”，土壤微生物组可为污染治理提供了新的方法和技术。与部分传统理化指标相比，微生物群落、功能基因及活性微生物类群能够更灵敏地反映生态系统受到的胁迫。研究团队提出，未来应推动土壤污染研究由单一污染物毒理学转向系统层面的复合污染研究，综合考虑污染物之间的相互作用、长期生态影响轨迹和修复后的遗留效应。通过整合多组学、单细胞技术、稳定同位素示踪、人工智能和生态模型等方法，可识别真正参与污染物转化的活性微生物，构建土壤健康预警指标，并预测生态系统发生不可逆功能损伤的临界点。未来，可进一步通过定向激活本土功能微生物、构建具有代谢互补性的合成微生物群落，以及优化农业和废弃物管理方式，提升污染土壤的生态恢复能力。但微生物组干预措施进入真实环境后，会与本土微生物群落发生复杂互作，其生态稳定性和潜在风险仍需系统评估。文章强调，将土壤微生物组纳入“同一健康”和“星球健康”监测与治理体系，对于保障农业生产、维护生态系统服务、控制抗生素耐药性传播以及保护人类健康具有重要意义。研究得到国家重点研发计划和国家自然科学基金等项目支持。图 人类活动引起的污染通过改变土壤理化环境，驱动土壤微生物群落组成、进化与代谢功能变化，并沿土壤—植物—动物—人类连续体引发生态系统和潜在健康风险论文连接：https://doi.org/10.1038/s41579-026-01350-7土壤环境科学与技术实验室2026年8月2日
2026-08-02
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贺泓院士团队在我国臭氧污染现状及控制策略方面发表重要观点述评文章
在国家自然科学基金项目（项目编号：22188102和22376206）、国家重点研发计划青年科学家项目（2024YFC3714300）和中国工程院咨询项目（项目编号：2023-JB-05-11）资助下，中国科学院生态环境研究中心贺泓院士团队在我国臭氧污染现状及其控制策略方面发表重要观点述评文章，以“Ozone Pollution in China: Current Status and Control Strategies”为题发表于中国工程院院刊Engineering上。我国自清洁空气行动计划实施以来，环境空气质量稳步提升。但是，近年来我国臭氧（O3）污染问题日益凸显，O3浓度一直在高位波动。以O3为首要污染物的超标天数已超过以细颗粒物（PM2.5）为首要污染物的超标天数，成为影响空气质量优良天的关键因素。作为典型的二次污染物，O3主要来自于大气光化学反应过程，其精准控制存在巨大挑战。为有效应对我国日益凸显的O3污染，本研究分析探讨了我国O3污染的控制策略。考虑到前体物（即VOCs和NOx）的来源以及相应控制技术的成熟度，在VOCs浓度下降速度短期内无法赶上NOx的情况下，大幅消减NOx使O3生成达到NOx控制区阈值以下是降低O3浓度有效的、也是更为现实的手段。烟雾箱模拟实验结果和外场观测结果均有力支撑了这一结论。此外，在短期内O3确实难以通过消减前体物实现有效控制的情形下，利用在人造表面涂覆催化材料的方式也可以实现对大气环境中低浓度O3的直接分解，该技术无需外加能耗即可去除O3，提供了一种区别于传统排放控制策略的新路径。这种利用自然界的光、热等条件实现大气环境中低浓度O3等气态污染物自发催化净化的示范应用，为构建“环境催化城市”提供了实践基础，对规划建设“自净城市”具有重大的环境意义。中国科学院生态环境研究中心陈天增副研究员为论文第一作者，贺泓院士为论文通讯作者。论文链接：https://doi.org/10.1016/j.eng.2025.06.044大气环境与污染控制实验室2026年8月1日
2026-08-01
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贺泓院士团队在可再生能源制氢研究方面取得新进展
近日，中国科学院生态环境研究中心贺泓院士团队在可再生能源制氢方面取得重要研究进展，成果以“Heteronuclear Rh-La Dual-Atom Sites Enable Pathway-Controlled Hydrogen Production in Ethanol Steam Reforming”为题发表于国际著名化学期刊《Angewandte Chemie International Edition》。在全球能源结构转型和“双碳”目标加速推进的背景下，氢能作为清洁高效的二次能源，被视为构建未来低碳能源体系的关键支撑。生物乙醇水蒸气重整制氢（Ethanol Steam Reforming，ESR）以可再生生物质乙醇为原料，可与生物质资源循环利用相结合，是实现可持续制氢的重要技术路径。然而，该反应包含C−H键活化、C−C键活化、水活化和水煤气变换等多个串联基元步骤，上游C−C键断裂过快而下游水活化和CO转化过慢，会造成副反应加剧和积碳失活。如何通过活性位点的精准设计实现各基元步骤之间的动力学匹配，是该领域面临的核心挑战。针对这一问题，研究团队创新性地利用电子金属−载体相互作用（Electronic Metal-Support Interactions, EMSIs），在Al2O3载体上构筑了功能互补的异核Rh−La双原子位点：Rh位点主导C−C键活化与含碳中间体的转化，La位点负责水的解离活化与羟基供给。研究表明，锚定于Al2O3表面的La单原子通过电子转移效应有效稳定邻近的Rh单原子，精准构筑出结构明确的Rh−La双原子对。这种电子相互作用同时显著提升了催化剂的水活化能力，使关键中间步骤水煤气变换反应由能垒较高的氧化还原路径切换为羧基介导的低能垒路径，促使下游CO转化速率与上游C−C键断裂速率实现精确动力学匹配。该催化剂在450 oC下产氢速率高达80.5 L g-1 h-1，刷新了同类体系的文献最高纪录。该策略可进一步拓展至Pd−La、Pt−La和Ir−La等体系，显示出良好的普适性。图. Rh-La异核双原子对增强乙醇蒸汽重整制氢该研究工作从动力学匹配的新视角阐明了异核双原子位点调控复杂多步反应网络的作用机制，为通过原子尺度电子调控实现反应路径的定向控制提供了清晰范式。研究成果已为中心联合研发的全球首台（套）生物质乙醇重整制氢技术及装备提供了核心催化剂支撑，推动了该技术从实验室走向工业化示范应用。中国科学院生态环境研究中心刘帝儒博士和赵林硕士（联培）为论文共同第一作者，徐光艳研究员和贺泓院士为论文通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金（22422609）和中国科学院战略性先导科技专项（XDA0390103）的支持。论文链接：https://doi.org/10.1002/anie.2800335大气环境与污染控制实验室2026年7月31日<!--!doctype-->
2026-07-31
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Nature Water在线发表我中心关于群体感应驱动短程硝化形成的重要理论进展并配发专文评述
近日，中国科学院生态环境研究中心环境生物过程与技术研究组联合中国科学院青藏高原研究所、中国科学院青岛生物能源与过程研究所、巴基斯坦真纳大学等团队，在短程硝化微生物群体感应（Quorum Sensing，QS）调控机制研究方面取得重要进展。该研究揭示了QS驱动亚硝酸盐氧化菌代谢利他行为、进而促进短程硝化稳定建立的新机制，相关成果以“Quorum sensing driven metabolic altruism of nitrite-oxidizing bacteria fuels nitritation”为题，在线发表于 Nature Water。硝化作用是全球氮循环和污水生物脱氮的关键过程，通常由氨氧化菌（AOB）将氨转化为亚硝酸盐，再由亚硝酸盐氧化菌（NOB）将其进一步氧化为硝酸盐。若将氨氧化过程稳定控制在亚硝酸盐阶段，即能实现短程硝化，避免亚硝酸盐进一步氧化，为厌氧氨氧化等新型高效脱氮技术提供关键底物，从而显著降低曝气能耗、外加碳源需求和温室气体排放。近20年来，该研究方向是水处理领域国际前沿研究的热点和难点。短程硝化是新型污水脱氮工艺的重要基础过程，然而，其稳定实现的关键在于选择性抑制NOB，同时维持AOB活性。已有研究多从温度、溶解氧及化学胁迫等外部环境因素解释两类硝化菌的差异化响应，但复杂微生物群落内部是否存在主动调控这一功能转变的机制，在国际上一直存在难以回答的理论挑战，并严重制约了污水厌氧氨氧化短程、节能稳定处理工艺的建立。研究团队运用多组学分析、15N同位素示踪和D2O标记单细胞拉曼光谱等最新技术手段发现，细菌之间通过信号分子进行信息交流的QS系统，是决定硝化过程能否转向短程硝化的重要内源调控机制。当QS通信受到干扰时，NOB的抑制明显减弱，短程硝化难以有效建立，表明微生物群落的集体决策直接影响氮素转化方向。理论研究进一步发现，QS可诱导优势NOB硝化螺菌属（Nitrospira）中的亚硝酸盐还原酶基因nirB过表达，使其启动高能耗的亚硝酸盐还原过程。该过程有助于缓解群落面临的亚硝酸胁迫，却持续消耗Nitrospira的NADH和ATP，最终导致其能量亏缺和自我失活。与之不同，AOB并未承担这一高成本代谢，而是在获得群落保护的同时保持较高活性，从而取得竞争优势，推动氮素转化由完全硝化转向短程硝化。通过单细胞拉曼分析技术直接验证了这一过程：缺少QS信号时，绝大多数Nitrospira细胞能够耐受游离亚硝酸胁迫；接收到QS信号后，其代谢活动在胁迫初期被显著增强，但随后出现大规模失活。研究据此提出短程硝化分子调控新的理论机制，即在QS调控的微生物博弈中，Nitrospira作为合作者，以牺牲自身为代价减轻群落胁迫；AOB则由此获得竞争优势，最终促成短程硝化。该研究发现了硝化微生物群落中此前未知的“代谢利他”行为，表明短程硝化的形成不仅取决于环境条件和不同功能菌的生长动力学，也受到微生物通信、集体决策和微生物间互作的深刻影响。本研究对短程硝化形成机制的认识由传统的环境选择和个体响应层面，拓展至QS介导的微生物社会行为层面，为理解复杂微生物群落的功能转换和氮循环通量调控提供了新的理论机制，也为通过调控QS实现低碳生物脱氮过程的快速建立与稳定运行提供了重要的理论依据。中国科学院生态环境研究中心庄绪亮研究员为论文第一和通讯作者，博士生王旭为第二作者，姜参参副研究员为第三和共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金的支持。同期，针对本文的发表，Nature Water邀请污水生物处理与环境微生物学领域的资深专家、北海道大学Satoshi Okabe教授团队发表了题为“Unequal costs of community stress responses”的News & Views评述文章。Okabe教授曾任日本微生物生态学会会长和日本土木学会环境工学委员会委员长，2016年当选国际水协会会士（IWA Fellow），并于2023年获得国际水协会Ardern-Lockett Award，在微生物生态与水处理工程领域具有深厚的学术积累和重要影响力。评述指出，该研究突破了长期以来主要依据氨氧化菌与亚硝酸盐氧化菌个体生理差异解释短程硝化形成的传统认识，将研究视角由单细胞和宏观运行参数拓展至微生物群落层级，揭示了群体感应通过重塑硝化菌群的代谢分工与胁迫响应，驱动Nitrospira承担高能耗代谢并发生选择性失活的隐性调控机制，为认识胁迫条件下微生物群落的功能重组提供了新的理论框架。评述进一步认为，该研究首次将微生物通信机制与短程硝化的选择性调控直接联系起来，是该领域一项重要的概念性理论进展，提示微生物通信本身可成为新的分子过程调控杠杆，为突破主要依赖温度、pH、溶解氧和污泥龄等宏观参数的传统调控模式，发展以微生物信号网络和群落行为为靶点的新一代可预测、稳健和可持续污水生物处理技术开辟了新方向。群体感应驱动 Nitrospira代谢利他行为促进短程硝化形成的机制示意图论文链接：https://www.nature.com/articles/s44221-026-00677-y环境生物技术实验室2026年7月31日<!--!doctype-->
2026-07-31
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马安周团队在合成微生物组转化新污染物电子传递机制与调控方面取得新进展
中国科学院生态环境研究中心马安周团队在合成微生物群电子传递与有机卤新污染物生物转化研究方面取得新进展。相关成果在期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为“Periplasmic FeS Electron Conduits: Tuning Electrocoupling and Respiratory Dehalogenation in a Synthetic Consortium”（DOI:10.1002/anie.4522602）的研究论文。研究揭示了周质FeS矿物界面调控细胞内外及种间电子传递的新机制，为理解生物成因矿物参与微生物呼吸过程提供了新认识，也为难转化有机卤污染物的生物转化提供了新思路。周质FeS电子导管强化合成菌群电子耦合与HBCD呼吸脱溴的机制示意图厌氧微生物可通过呼吸还原转化有机卤污染物，但电子向末端催化位点的传递效率是限制其转化的关键环节。研究团队以具有不同电子传递特征的菌株 Escherichia sp. HBCD-1和 Citrobacter sp. HBCD-2构建功能互补的合成菌群，两株细菌具有六溴环十二烷（HBCD）转化能力，形成的FeS纳米颗粒主要分布于周质区域；前者具有较强的直接电子交换能力，后者产生黄素类电子介体，为菌群内部的电子协作提供了互补基础。合成菌群的电子转移量和溴离子释放量分别达到单菌贡献加和预期值的2.46倍和2.36倍。来源分配实验表明， FeS主要通过强化微生物电子传递和呼吸代谢促进HBCD脱溴。转录组和结构分析进一步支撑了QueG-like候选末端还原酶可能参与HBCD还原的工作模型。研究建立了与半胱氨酸脱巯基酶活性相关的周质FeS生物矿化策略，并揭示了FeS纳米颗粒对合成菌群电子耦合与HBCD呼吸脱溴的促进作用。中国科学院生态环境研究中心博士生李斯陶为论文第一作者，马安周研究员为通讯作者。中国科学院半导体研究所和中国石油集团安全环保技术研究院参与了相关研究。该研究得到国家重点研发计划等项目的支持。论文链接：https://doi.org/10.1002/anie.4522602环境生物技术实验室2026年7月 29 日<!--!doctype-->
2026-07-29
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孙猛研究组在Nature Sustainability发文提出可持续水产养殖水体安全回用与藻类资源化协同技术与范式
藻华爆发是威胁全球水生态系统与人类健康的重大环境问题，更是制约水产养殖业绿色可持续发展的关键瓶颈。传统化学除藻方法（如投加硫酸铜）虽能快速杀灭藻类，却往往导致藻细胞破裂、毒素释放，并引发二次污染，难以实现水资源循环利用与藻类生物质资源化回收。如何在不依赖化学药剂的前提下，同步实现高效除藻、水质净化与藻类资源回收，已成为当前可持续水产养殖面临的核心挑战。近日，中国科学院生态环境研究中心孙猛研究员团队在该领域取得重要突破，相关研究成果以“Advancing sustainable aquaculture with a zero-valent copper filter system”为题发表于国际顶级期刊Nature Sustainability（DOI: 10.1038/s41893-026-01902-y）。针对上述难题，研究团队创新设计并构建了一套基于零价铜微孔滤材（CuMF）的低压快速过滤系统（LpRFS-CuMF）。该技术颠覆了传统“化学杀藻”思路，开创了“物理截留—催化净化—资源回收”的全新范式。本研究的核心发现包括：1. CuMF可实现藻细胞完全截留，水渗透率达11,700 LMH bar⁻¹，优于传统聚合物过滤器；2. CuMF通过高效催化界面溶氧形成亚稳态高价铜物种，通过界面电子转移选择性氧化胞外有机物和富电子污染物，同时完整保留藻细胞，为后续资源化回收奠定基础；3. 在实际养殖水体处理中，LpRFS-CuMF在0.05 MPa低压下稳定运行，并将藻类生物质浓缩至原水的8.9倍；且同步削减了循环水中藻毒素、嗅味物质、抗生素、耐药细菌、抗性基因和病毒等，使循环水具有更好的安全性和回用潜力，显著降低了循环水的水生态风险；4. 浓缩藻类可通过厌氧发酵生产生物乙醇，剩余残渣可制备藻源生物炭用于污染物吸附，实现“水质净化—再生水回用—藻类回收—资源再利用”的绿色闭环循环。本研究首次将零价铜滤材的物理分离功能与界面催化功能有机整合，揭示了高价铜介导的电子转移氧化路径在藻源有机物降解中的关键作用，为藻华治理领域提供了从分子机制到工程技术层面的系统创新。技术经济分析与生命周期评价表明，与传统化学除藻相比，该系统处理成本降低64.8%，21类环境影响指标降幅达77.5%至97.2%，有力验证了其环境效益与经济可行性的高度统一。该成果为全球水产养殖业绿色转型提供了可复制、可推广的技术路径，更以“治水—回用—减碳—创能”的协同范式，为破解水资源短缺难题、推进生物质资源化利用、助力实现国家“双碳”战略目标，贡献了具有实践价值的“中国方案”。论文第一作者为清华大学联合培养博士研究生朱婷婷，通讯作者为中国科学院生态环境研究中心孙猛研究员。研究工作得到了曲久辉院士的悉心指导。研究还得到国家自然科学基金基础科学中心项目（52388101）、国家自然科学基金项目（52270043）以及国家重点研发计划青年科学家项目（2024YFC3715000）资助。环境水质学重点实验室2026年7月28日<!--!doctype-->
2026-07-28
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江桂斌、严新平、夏星辉团队在NCC发文揭示内河航运CO2源排放特征
环境化学与环境毒理全国重点实验室江桂斌院士团队陆达伟研究员联合武汉理工大学严新平院士团队、北京师范大学夏星辉教授团队等，在船舶源排放研究方面取得重要进展，相关研究成果以“Global vessel carbon dioxide emission from navigable rivers”为题，发表于Nature Climate Change（DOI:10.1038/s41558-026-02718-6）。河流作为连接陆地碳源与海洋碳汇的重要传输通道，其对大气的二氧化碳（CO2）排放仍是全球碳循环中最不确定的环节之一。长期以来，国际研究主要关注河流中有机质降解等天然来源对CO2排放的贡献，而对快速发展的内河航运等人为来源影响缺乏系统认识。由于河道蜿蜒复杂、船舶工况变化频繁，传统海洋船舶排放分析方法难以直接适用于内河航运，致使全球通航河流CO2排放及环境效应仍存在较大不确定性。针对这一科学问题，研究团队融合化学分析与大数据技术，构建了全球内河船舶源CO2排放分析体系，并自主开发复杂河网船舶航迹补全算法，实现了不同运行工况下船舶CO2等污染物排放的高精度量化。研究首次系统量化了全球通航河流船舶CO2及相关污染物排放通量（空间分辨率达0.01°×0.01°），揭示了全球内河航运排放的时空分布格局及热点区域特征。进一步结合多维环境变量、气候因子与经济指标的池化分析，阐明了全球内河航运排放热点区域和高排放时段的形成机制，并揭示了船舶排放与河流天然CO2逸散之间的耦合机制。研究发现船舶航行不仅直接排放CO2，还会增强河流水体与大气之间的气体交换过程，促进河流天然CO2向大气释放，形成通航河流CO2排放的空间增强效应。这一增强效应具有明显的基线依赖性，即其强度受河流水体初始CO2浓度及气候条件共同控制，而并非简单的线性放大关系。这说明，通航河流的碳排放本质上是人为活动与环境地球化学过程共同作用的结果。进一步研究表明，考虑船舶影响后，全球通航河流碳排放中心正由热带区域向经济活动更为活跃的北温带转移，凸显人为活动对通航河流碳循环格局的重塑作用，为内河航运绿色低碳发展和全球碳循环评估提供了重要科学依据。图. 部分内河航运排放特征本研究由中国科学院生态环境研究中心联合武汉理工大学、北京师范大学、江汉大学、集美大学等多家单位共同完成。论文第一作者为中国科学院生态环境中心陆达伟，通讯作者为武汉理工大学王腾飞博士、北京师范大学刘少达教授和夏星辉教授。本研究工作得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划和中国科学院相关项目的资助。论文链接：https://doi.org/10.1038/s41558-026-02718-6环境化学与环境毒理全国重点实验室2026年7月25日<!--!doctype-->
2026-07-25
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陈博磊、阴永光团队揭示海水微液滴自由基级联驱动大气汞氧化机制
近日，中国科学院生态环境研究中心环境化学与环境毒理全国重点实验室陈博磊、阴永光等与江汉大学、佛罗里达国际大学等机构研究人员合作，在海水微液滴界面化学及大气汞氧化机制研究方面取得进展。相关成果以 “Radical Cascades on Seawater Microdroplets Drive Atmospheric Mercury Oxidation”为题，发表于《Journal of the American Chemical Society》（JACS）。汞是全球性有毒污染物，其大气迁移与生态风险高度依赖于气态单质汞（Hg(0)）向二价汞（Hg(II)）的氧化转化。传统观点认为该过程主要依赖光化学和气相氧化剂，但海洋边界层、极地等海盐气溶胶丰富区域的观测显示，Hg(0)存在快速非光化学消耗，现有模型难以解释。揭示海洋大气中未被认知的氧化路径，是完善全球汞循环模型、准确评估生态环境风险的关键科学问题。海水微液滴界面自由基级联反应驱动 Hg(0) 氧化示意图该研究发现，大气中的Hg(0)在海水微液滴中可被显著氧化，而体相海水几乎不具备此能力；且该氧化过程在暗条件下即可发生，不依赖光化学途径，且主要发生于微液滴飞行阶段的气-水界面。机制研究表明，微液滴界面自发产生的羟基自由基（·OH）是氧化反应的初始驱动力；·OH进一步与海水中丰富的Br⁻和HCO₃⁻反应，生成溴自由基（·Br）和碳酸根自由基（·CO₃⁻），三者之间相互转化形成自维持的级联网络，共同实现对Hg(0)的高效氧化。多种检测手段确证了这些自由基的生成，其中·OH作为初级自由基触发次级自由基放大，使微液滴中自由基浓度较体相海水提升2～5个数量级，从而显著增强氧化效率。基于保守估算，该非光化学氧化路径每年可贡献全球约70～140吨的Hg(II)生成通量，表明海水微液滴是大气汞氧化中被长期低估的重要反应微环境，并为解释海洋边界层中Hg(0)的快速消耗提供了新机制，同时也为云、雾、雨滴等大气水相中痕量污染物的非光化学转化研究开辟了新视角。中国科学院生态环境研究中心博士生宋青员为论文第一作者。中国科学院生态环境研究中心陈博磊研究员和阴永光研究员为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金和湖北省自然科学基金等项目支持。原文链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c05171环境化学与环境毒理全国重点实验室2026年7月24日<!--!doctype-->
2026-07-24
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全球干旱生态系统国际大科学计划（Global-DEP）入选联合国“科学促进可持续发展十年计划”
日前，全球干旱生态系统国际大科学计划（Global Dryland Ecosystem Programme，Global-DEP）入选联合国“科学促进可持续发展国际十年（2024-2033）”（International Decade of Sciences for Sustainable Development,IDSSD）第三批认可计划清单（本批次共计22项；https://unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000391869_chi）。联合国“科学促进可持续发展国际十年”（2024-2033）由联合国大会于2023年8月25日宣布设立，联合国教科文组织（UNESCO）负责牵头实施。该计划旨在加强并示范科学在实现联合国可持续发展目标中的核心作用，推动实现联合国《2030年可持续发展议程》。干旱区覆盖全球41%的陆地、养育近40%的人口。在全球变化的影响下，旱区正面临着土地退化、经济发展受阻和居民生计脆弱等多重挑战。为应对这一全球性挑战，2017年，在中国科学院的支持下，傅伯杰院士牵头启动了Global-DEP。大科学计划第一期发布了《全球干旱生态系统大科学计划科学报告》、出版了《Dryland Social-Ecological Systems in Changing Environments》专著并获得China New Development Awards 2025奖项，形成了广泛的国际学术影响力。2025年10月，Global-DEP正式进入第二期。计划将研究视野从生态系统拓展至社会-生态系统整体，聚焦四大主题方向：（1）干旱区生态系统结构-功能-服务级联；（2）干旱区社会-生态系统动态与反馈机制；（3）干旱区社会-生态系统土地退化与适应性管理；（4）干旱区社会-生态系统可持续发展路径。二期计划旨在揭示自然与人类双重压力下系统的韧性及关键阈值，为全球旱区探索切实可行的可持续发展路径。Global-DEP第二期由傅伯杰院士和澳大利亚新南威尔士大学的David Eldridge教授共同担任联合主席，科学委员会由来自中国、澳大利亚、美国、英国、沙特阿拉伯、南非等多个国家的科学家构成。此次Global-DEP入选联合国“科学十年”计划，不仅是对Global-DEP成果的充分肯定，也将为第二阶段在全球范围内深入开展旱区社会-生态系统研究提供更广阔的国际合作平台。未来，Global-DEP将通过组建主题工作组、召开国际咨询会议等方式，联合全球科学家共同攻关，致力于产出可操作的解决方案，为全球旱区的生态安全与民生福祉提供坚实的科学支撑。区域与城市生态安全全国重点实验室2026年7月14日
2026-07-14
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中心2026年“生态环境与健康”全国优秀大学生夏令营成功举办
7月8日，中国科学院生态环境研究中心 2026 年“生态环境与健康”全国优秀大学生夏令营成功举办。本次夏令营自招募以来，便得到全国各地高校众多优秀大学生的热烈响应，来自全国百余所高校的四百余名优秀大学生踊跃报名，经过全方位遴选，138名优秀大学生入选并参加了本次夏令营。夏令营活动由教育处处长连静主持，中心党委书记、副主任许航出席活动。许航回顾了中心自1975年建所以来的发展历程，介绍了中心在院士群体与高层次人才队伍引领下，在生态环境领域取得的突出科研成就与国际影响力；随后重点介绍了中心研究生教育的整体情况，涵盖学科布局、导师队伍、奖助体系、住宿条件及校园文化活动等，充分展现了中心人才培养的显著成效。许航代表中心对全体营员表示热烈欢迎，并转达了中心主任朱永官院士的问候与期许，诚挚邀请优秀学子加入生态环境研究中心，携手为我国生态环境保护与生态文明建设贡献力量。在实验室介绍环节，王亚韡研究员、杨洪波研究员、董慧峪研究员、张长斌研究员、陈卫平研究员、王雯研究员、张俊亚研究员、苏贵金研究员和刘振刚研究员分别对中心环境化学与环境毒理全国重点实验室、区域与城市生态安全全国重点实验室、区域环境安全全国重点实验室环境水质学重点实验室、工业废水无害化与资源化国家工程研究中心、大气环境与污染控制实验室、土壤环境科学与技术实验室、环境生物技术实验室、水污染控制实验室、环境纳米技术与健康效应重点实验室以及固体废弃物处理与资源化实验室进行介绍。各位研究员围绕环境健康、生态系统科学、水污染控制、大气污染防治、土壤修复、微生物循环及碳中和技术等不同学科方向，向营员们全景式、多方位讲述了中心多学科交叉融合的研究特色、实验室最新科研方向以及代表性研究成果，并就各课题组的招生方向与招生导师信息作了详细介绍。随后，中心教育处连静、冯娟面向全体营员开展研究生招生政策专项宣讲，详细解读推免规则、培养方案、奖助体系及报考相关细则。8日下午，中心组织全体营员开展了科研平台参观研学活动。营员们先后走进环境化学与环境毒理国家重点实验室公用仪器平台、高通量多功能成组毒理学分析系统（ITA系统）、大气环境与污染控制实验室烟雾箱三个实验站点以及生态环境研究中心展厅进行实地学习与参观。在实验室老师的专业讲解下，营员们近距离观摩了中心先进精密的仪器设备，全面了解了科研平台的资源配置情况，沉浸式感受了中心治学严谨、潜心笃行的科研风貌。随后，中心组织师生双向交流活动。近百名导师到场参与交流，围绕专业基础、科研潜力、创新思维、综合素养等维度，与营员开展一对一深度沟通与综合考察。活动鼓励营员向导师们充分展示自身学术积累与研究志趣；各位导师也细致介绍各课题组研究方向与领域前沿进展，双向充分交流不仅拉近师生距离，也让营员对中心各学科布局、课题组研究内容形成更为全面清晰的认知。本届夏令营有效促进了全国优秀大学生与中心师生的深度交流与双向了解，加深了营员对中心学科布局、科研平台及人才培养体系的认知，增进了对生态环境与健康领域整体发展趋势的理解，为有志于投身生态环境科学研究的学生提供了走进中心、感知科研、了解前沿的宝贵平台。本次夏令营共有22名研究生志愿者全程参与活动组织与后勤保障工作，其严谨有序、细致高效的服务保障了各环节的顺利推进，为全体营员带来了温暖贴心的参营体验。中心党委书记、副主任许航致辞并作所情介绍教育处处长连静主持活动各实验室负责人作实验室介绍教育处作招生政策宣讲参观科研平台和中心展厅师生双向交流中心领导、老师、志愿者与全体营员合影留念教育处2026年7月13日
2026-07-13
